Detalles de la búsqueda
1.
The PP2A-Integrator-CDK9 axis fine-tunes transcription and can be targeted therapeutically in cancer.
Cell
; 184(12): 3143-3162.e32, 2021 06 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34004147
2.
Contribution of large genomic rearrangements in PALB2 to familial breast cancer: implications for genetic testing.
J Med Genet
; 60(2): 112-118, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396271
3.
Estrogen receptor beta expression in triple negative breast cancers is not associated with recurrence or survival.
BMC Cancer
; 23(1): 459, 2023 May 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37208678
4.
Universal genetic testing for women with newly diagnosed breast cancer in the context of multidisciplinary team care.
Med J Aust
; 218(8): 368-373, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37005005
5.
Genomic analysis of low-grade serous ovarian carcinoma to identify key drivers and therapeutic vulnerabilities.
J Pathol
; 253(1): 41-54, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32901952
6.
Therapeutic options for mucinous ovarian carcinoma.
Gynecol Oncol
; 156(3): 552-560, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31902686
7.
Atypical ductal hyperplasia is a multipotent precursor of breast carcinoma.
J Pathol
; 248(3): 326-338, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30843206
8.
Molecular comparison of interval and screen-detected breast cancers.
J Pathol
; 248(2): 243-252, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30746706
9.
Population-based genetic testing of asymptomatic women for breast and ovarian cancer susceptibility.
Genet Med
; 21(4): 913-922, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30254378
10.
Molecular analysis of PALB2-associated breast cancers.
J Pathol
; 245(1): 53-60, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29431189
11.
Evaluating the breast cancer predisposition role of rare variants in genes associated with low-penetrance breast cancer risk SNPs.
Breast Cancer Res
; 20(1): 3, 2018 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29316957
12.
Somatic inactivation of breast cancer predisposition genes in tumors associated with pathogenic germline variants.
J Natl Cancer Inst
; 115(2): 181-189, 2023 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36315097
13.
Evaluating statistical approaches to define clonal origin of tumours using bulk DNA sequencing: context is everything.
Genome Biol
; 23(1): 43, 2022 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35109903
14.
Integration of tumour sequencing and case-control data to assess pathogenicity of RAD51C missense variants in familial breast cancer.
NPJ Breast Cancer
; 8(1): 10, 2022 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35039523
15.
Distinct modulation of IFNγ-induced transcription by BET bromodomain and catalytic P300/CBP inhibition in breast cancer.
Clin Epigenetics
; 14(1): 96, 2022 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35902886
16.
Single-nuclei and bulk-tissue gene-expression analysis of pheochromocytoma and paraganglioma links disease subtypes with tumor microenvironment.
Nat Commun
; 13(1): 6262, 2022 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36271074
17.
Epigenetic Activation of Plasmacytoid DCs Drives IFNAR-Dependent Therapeutic Differentiation of AML.
Cancer Discov
; 12(6): 1560-1579, 2022 06 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35311997
18.
Investigation of monogenic causes of familial breast cancer: data from the BEACCON case-control study.
NPJ Breast Cancer
; 7(1): 76, 2021 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34117267
19.
SUGAR-seq enables simultaneous detection of glycans, epitopes, and the transcriptome in single cells.
Sci Adv
; 7(8)2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33608275
20.
Loss of erythroblasts in acute myeloid leukemia causes iron redistribution with clinical implications.
Blood Adv
; 5(16): 3102-3112, 2021 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34402883